Le Market Access des médicaments en France

Le Market Access des médicaments en France

Edition 2015

À partir de 2 950 € HT

Publiée en décembre 2014

Fiche technique

Tarif

À partir de 2 950 € HT


Redigée en français
Publiée en décembre 2014
140 pages


Formats

  • p Papier

  •       
  • F PDF

Notre Consultant

Hélène CHARRONDIERE

Expert du secteur
Pharmacie - Santé

Une étude pour:

  • Connaître les dernières évolutions relatives au remboursement et au prix des médicaments
  • Dresser un premier bilan des études médico-économiques réalisées par la CEESP
  • Appréhender les nouveaux enjeux à partir de 2015 : ITR, impact des avis de la CEESP, RTU économique, financement de l’innovation, accès au marché des biosimilaires

Conduire une stratégie Market Access locale et européenne : les enjeux et les facteurs de réussite en 2015

Les évolutions du système « Prix et Remboursement » doivent être analysées au regard des trois objectifs majeurs poursuivis par les pouvoirs publics :
  • La sécurité du médicament,
  • La maîtrise les dépenses remboursées par l’Assurance maladie,
  • La gestion des incertitudes tant médicales qu'économiques, accentuées par l’arrivée récente et à venir de nouvelles thérapeutiques particulièrement onéreuses (mono et bithérapies de l’hépatite C, nouveaux anticancéreux oraux…). "Si l'on veut continuer à garantir l'accès des innovations pour tous, et on le veut, il faudra poser sur la table le sujet de "que payons-nous ?" et ouvrir une réflexion globale. En effet, nos outils de fixation des prix et de régulation ne permettront plus de répondre à la question de la capacité de notre système à financer les innovations qui arriveront dans les années à venir.", Jean-Yves Fagon, vice-président du CEPS

Cette nouvelle étude vous permet de partager la compréhension :

  • Des enjeux du Market Access des médicaments éthiques et biosimilaires,
  • Des nouveaux mécanismes de régulation introduits par la LFSS 2015 suite au lancement de Sovaldi® sur le marché français,
  • Du système « Prix et Remboursement » et ses évolutions en 2014 et 2015 : autorisations préalables de prise en charge, RTU économiques, système de reversement pour les anti-VHC,
  • Des facteurs de réussite de l’Accès au Marché d’un nouveau médicament.

La méthodologie de l’étude

  • Une étude qualitative menée au travers d’entretiens approfondis auprès :
    • Du CEPS
    • De directeurs Market Access de grands laboratoires pharmaceutiques en France (Sanofi, Novartis, GSK…) et de sociétés de biotechnologies (Celgene)
    • De dirigeant de laboratoires de biosimilaires (Sandoz)
    • De conseil en Market Access (Cemka Eval)
    • Une analyse des dernières communications émanant des présidents de la HAS et du CEPS,
    • Une recherche documentaire approfondie sur les évolutions économiques et réglementaires au niveau national et européen, avec un focus sur l’Angleterre et l’Allemagne.

L’auteur de l’étude

Gilles Chalanson Gilles a accumulé une longue expérience des problématiques de prix et remboursement dans l’Industrie pharmaceutique, avant de travailler en tant que consultant spécialisé dans les questions relatives à l’accès au marché des médicaments et des dispositifs médicaux. Depuis 1996, il a occupé successivement les postes de Directeur de l’Accès au Marché de Rhône-Poulenc Rorer France (1996-2000), d’Aventis France (2000-2004) puis de Sanofi-Aventis France (2004-2005) avant d’être nommé Senior Director Market Access de Sanofi-Aventis Europe jusqu’en décembre 2009.

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