Market access des médicaments anticancéreux

Market access des médicaments anticancéreux

Cadre actuel et impact des thérapies ciblées et des immunothérapies spécifiques sur les conditions d’accès au marché et l’organisation des soins

À partir de 2 950 € HT

Publiée en décembre 2016

Fiche technique

Tarif

À partir de 2 950 € HT


Redigée en français
Publiée en décembre 2016
150 pages


Formats

  • p Papier

  •       
  • F PDF

Notre Consultant

Hélène CHARRONDIERE

Une étude pour :

  • Mettre en perspective les enjeux démographiques, financiers et organisationnels de la prise en charge du cancer  
  • Connaître les dernières évolutions relatives au remboursement, au prix et aux évaluations des médicaments anticancéreux en France
  • Identifier les principaux accords de R&D, recherche clinique et licences conclus dans le domaine du cancer, en particulier dans les thérapies ciblées et les immunothérapies spécifiques
  • Partager les travaux et les réflexions en cours sur la médecine de précision et ses impacts en termes de conditions d’accès au marché et d’organisation des soins

La prise en charge des patients atteints de cancer a considérablement progressé au cours de ces dernières années

Le découplage entre les taux d’incidence de la maladie et sa morbidité constaté depuis une dizaine d’années correspond à des progrès significatifs dans la compréhension de la maladie et dans les stratégies et techniques thérapeutiques mises en œuvre. Les possibilités offertes par le séquençage du génome et l’utilisation de nouveaux biomarqueurs ont donné à la France une longueur d’avance en matière de médecine personnalisée et d’optimisation de l’usage des anticancéreux.

Mais le coût croissant des innovations thérapeutiques implique des changements de fond dans leur mode de financement et l’organisation des soins

Allongement de la survie et amélioration de la qualité de vie : les promesses des nouvelles thérapies ciblées et des immunothérapies spécifiques sont importantes sur le plan médical. Mais avec le nombre croissant de produits en développement, un débat assez vif se fait jour sur leurs coûts potentiellement exponentiels. D’ores et déjà, les thérapies ciblées représentent plus de 80 % des dépenses d’anticancéreux inscrits sur la liste « en sus » des prestations de court séjour. Et en médecine de ville, elles représentent plus de la moitié des remboursements d’anticancéreux. Les prix actuels de ces innovations thérapeutiques sont-ils soutenables à moyen-long terme ? La création par la LFSS 2017 d’un fonds spécifiquement dédié (FFIP) peut-elle suffire à financer ces innovations ? D’autant que celles-ci auront des impacts importants sur les modalités de dispensation, le suivi et l’organisation même des structures de soins. A horizon cinq ans, ces nouveaux anticancéreux auront très probablement bouleversé la prise en charge du cancer et introduit de nouvelles modalités d’évaluation et de régulation économique.

Une étude réalisée en partenariat avec

Méthodologie

Cette étude a été réalisée en partenariat avec BioPharmAnalyses (www.biopharmanalyses.fr), plate-forme d’information dédiée à la sphère biopharmaceutique, qui permet d’accéder à cinq bases de données et à plus de 10 000 fiches d’information interactives sur les accords, les levées de fond, les études cliniques, les rachats et la vie réglementaire des produits. L’analyse des données issues de BioPharmAnalyses est complétée par des recherches documentaires approfondies et par une dizaine d’entretiens qualitatifs menés auprès de responsables Market Access de laboratoires et d’acteurs de la lutte contre le cancer.

Cette étude a été rédigée par Olivia Uguen, responsable d’études au sein du Pôle Pharmacie-Santé des Echos Etudes, avec le concours d’Anne-Lise Berthier, journaliste spécialiste des biotechnologies du médicament et fondatrice de BioPharmAnalyses, et d’Hélène Charrondière, directrice du pôle Pharmacie-Santé des Echos Etudes.

 

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