Cadre actuel et impact des thérapies ciblées et des immunothérapies spécifiques sur les conditions d’accès au marché et l’organisation des soins

1. Synthèse opérationnelle : les points clés à retenir

2. Etat des lieux de la prise en charge du cancer en France : organisation des soins et évolution des dépenses

Les prévisions des données épidémiologiques du cancer en France

Une priorité de santé publique : rappel des objectifs du plan Cancer 2014-2019 et des mesures spécifiquement prises pour prendre en compte les impacts économiques induits par les thérapies anticancéreuses ciblées

La cartographie des acteurs, l’organisation actuelle de la prise en charge du cancer (ville et hôpital), la mise en place des parcours de soins

Les modalités de financement et l’évolution des dépenses relatives à la prise en charge du cancer

Les mesures prévues dans le contrat de filière « Industries et technologies de santé »

3. L’arrivée des thérapies ciblées et des immunothérapies spécifiques : les pipelines de produits en développement en 2016

Le marché des anticancéreux et les pipelines des produits en développement : panorama synthétique issu de la base de données BioPharmAnalyses

• Nombre de produits en développement, répartition par phase
  d’essais cliniques et par types de cancer
• Nombre de produits en phase d’enregistrement
• Accords de R&D, de recherche clinique et de licence

Le développement des combinaisons thérapeutiques accélère les stratégies d’alliances
entre laboratoires pharmaceutiques et les partenariats avec les sociétés de biotechnologies

4. Les nouvelles thérapies anticancéreuses : les impacts prévisibles sur l’organisation des soins 

Les impacts organisationnels sur le système de soins, en milieu hospitalier et en médecine de ville

La nécessité d'une réflexion globale sur le financement de l'innovation

Les impacts attendus de la chronicisation de la maladie sur la qualité de vie personnelle et professionnelle des patients

5. Quels impacts sur les procédures  de Market Access pour les industriels ?

Le cadre actuel du MA des anticancéreux : les évaluations par la Commission de la Transparence et la CEESP, le système prix et remboursement, les conditions d’accès au marché hors AMM

Les procédures d’évaluation en France et en Europe, le projet EUnetHTA et les collaborations accrues entre agences européennes d’évaluation

L’intégration des enjeux du Market Access dans la stratégie de développement clinique : adapter la value story au contexte local et évaluer les enjeux d’un risk sharing

Les réflexions en cours sur les nouvelles méthodes d’évaluation médico-économiques des immunothérapies anticancéreuses

est un site d’information dédié à la sphère biopharmaceutique. Il est animé par Anne-Lise Berthier, journaliste spécialiste des biotechnologies, du médicament et de l’industrie pharmaceutique, qui suit et analyse depuis 20 ans les transformations et les évolutions du secteur biopharmaceutique.

Cette plateforme d’information s’organise autour de deux axes, la publication d’une lettre d’information électronique, et la mise à disposition de bases de données pour faciliter le suivi des dernières actualités et analyser les évolutions en cours dans le secteur biopharmaceutique.

Pour un panorama synthétique de l’actualité d’une société, d’une pathologie…
Pour identifier les acteurs impliqués dans une pathologie donnée
Pour suivre les progressions cliniques et réglementaires des produits…
Pour connaître les dernières levées de fonds et IPO de la biotech…
Pour suivre les mouvements de fusion-acquisition …
Pour être au fait des accords clés de la sphère biopharmaceutique…

BioPharmAnalyses vous permet d’accéder à cinq bases de données et à plus de 10 000 fiches d’information interactives sur les accords, les levées de fond, les études cliniques, les rachats et la vie réglementaire des produits. Un moteur de recherche croisée vous permet de réaliser une interrogation simultanée des cinq bases à partir de critères simples (produit, société, maladie…). Chacune des cinq bases peut aussi être interrogée sur la base de critères multiples.

Avec BioPharmAnalyses, vous pouvez visualiser en un instant le parcours d’une société (derniers accords signés, état d’avancement de ses essais cliniques, levées de fonds réalisées...) ou suivre le stade et l’évolution des études cliniques et les acteurs impliqués dans une pathologie donnée.

Le site permet aussi accéder à l’historique d’une société, d’un produit, d’une pathologie sur les deux dernières années.

A partir des bases de BioPharmAnalyses, il est possible d’extraire les listes des différents accords de R&D, de recherche clinique, de licence conclus dans une pathologie ou une aire thérapeutique donnée, des médicaments autorisés en Europe et/ou aux Etats-Unis et des produits ayant obtenu le statut d’orphelin en Europe et/ou aux Etats-Unis depuis 2012.

BioPharmAnalyses vous donne l’accès aux dernières informations sur les levées de fonds, les introductions en bourse et les acquisitions intervenues dans la sphère biopharmaceutique avec plus de 1500 opérations répertoriées depuis janvier 2011.

BioPharmAnalyses répertorie plus de 2 300 produits biopharmaceutiques pour lesquels sont développées les principales étapes de leur la vie règlementaire des produits biopharmaceutiques (dépôt de la demande d’AMM, obtention de l’avis favorable, autorisation, statut d’orphelin...).

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