Découvrez dans cette étude :
- Un décryptage du contexte réglementaire et législatif, et des évolutions à venir
- Une estimation du taux de pénétration des biosimilaires par réseau de distribution et des velléités de substitution par typologie de professionnels de santé
- Une valorisation du marché français des biosimilaires et des projections à horizon 2030 : valeur/volume, CA/PdM par acteur et par produit, segmentation par circuit, couverture par aire thérapeutique/pathologie, etc.
- Une cartographie des acteurs investissant ce marché et de leurs stratégies de différenciation
- Etude réalisée en partenariat avec GERS Data
Le boom annoncé du marché des biosimilaires
Si à l’échelle mondiale la part des médicaments biologiques est en passe d’égaler celle de leurs homologues chimiques, les biosimilaires suivent tout naturellement la même tendance. Du côté des industriels, les coûts de développement et de production élevés sont largement contrebalancés par les profits considérables.
Chute de brevets de blockbusters bioréférents, chasse aux économies de santé, dispositifs d’intéressement… : tous les voyants sont au vert pour soutenir la croissance de ce marché !
Malgré des disparités de recours en France, le contexte règlementaire est propice à leur prescription et leur dispensation, et l’Etat entend bien accélérer le pas en élargissant totalement les conditions de substitution.
Quel est le niveau de substitution des bioréférents en France ?
Quelle est la valeur du marché Français des biosimilaires en 2023 ?
Quel est le potentiel de ce marché et ses perspectives à horizon 2030 ?
Une étude réalisée en partenariat avec :
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